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试剂配件

试剂配件分类

FluoSurf Neat 含氟表面活性剂(生物兼容性&电中性&室温下保存)

  • FluoSurf-C Neat:适用于基于液滴微球的各类实验如ddPCR、单细胞分析、细胞液滴分选/picoinjection、细胞液滴测序、蛋白酶定向演化、GUV巨型囊泡等。
  • FluoSurf-O Neat:具有低自身荧光性,适用于低浓度下荧光染料检测。
  • FluoSurf-S Neat:适用于液滴微球的高频产生和热循环如ddPCR。
  • 购买信息:货物名称、货号和收货地址与联系人信息

 

基于液滴的微流体技术是一种新兴的强大工具,适用于dPCR或单细胞分析等生物应用。作为微反应器的液滴微球,其可以在微流控芯片中产生,同时具有非常高的吞吐量,可在较短的时间内进行大量的平行实验。

氟油通常用作这类应用的连续油相,因为其能够溶解和输送氧气,并且不溶解大多数化学和生化化学物。

Emulseo FluoSurf  是一种生物相容性氟化表面活性剂,为用于稳定化学、生命科学、生物技术应用中的单分散油包水液滴(W/O droplet)而设计和优化。FluoSurf 可确保液滴微球的长期稳定性(即使在极端条件下也是如此)。

优势

● 稳定性

即使在dPCR或长期细胞培养实验等具有挑战性的条件下,也能实现单分散液滴群体和低液滴融合。

● 生物相容性

经细胞检测验证的生物相容性,适用于生物实体。

● 批量生产

我们的批量生产能力使我们能够满足您的所有需求

● 较高纯度

在制造加工过程中去除杂质

● 泄露控制:液滴内的分散相物质较少量的渗透到液滴外部

● 批次间重现性

每个批次都遵循严格的质量控制分析,通过验证结构和微流体性能来确保一致性。

FluoSurf neat含氟表面活性剂在高温处理(例如PCR的加热循环)后仍保证液滴稳定性和群体单分散性。

应用领域

● 数字液滴PCR

基于对液滴内大量分隔PCR反应的统计分析的超灵敏核酸定量方法

● 单细胞分析

在受控环境下处理和分析单分散液滴群体中的分离细胞

● 筛选

在微滴内以高通量对细胞、基因或生物大分子进行受控操作、分析和分选。

● 合成生物学

使用微液滴作为细胞大小的隔间来模拟代谢反应。

● 控制化学和生物反应

微流体工具专门设计用于增强对封装在液滴内的反应的控制。

规格参数

产品名称FluoSurf Neat 含氟表面活性剂
溶剂Fluo-Oil 135, Fluo-Oil 200, Fluo-Oil 7500 和 Fluo-Oil 200
分子式PFPE-b-PPO-PEO-PPO-b-PFPE
分子量7kDa<Mw<13kDa for -C and -O, 3kDa<Mw<5kDa for -S
中性
界面张力(4wt% in HFE7500)10 mN/m for -C and -O, 4 mN/m for -S
临界胶束浓度CMC(in HFE7500)0.2 w/w% for -C and -O, 0.03 w/w% for -S
毒性未分类为危险品
生物兼容性已通过浮游生物、酵母、大肠杆菌和哺乳动物细胞进行测试。
微流体芯片兼容性建议对芯片进行亲氟表面处理
储存条件: 保质期:室温(20-25℃)下避光保存。
Neat:最长有效期长达3年。
Diluted:自稀释后的室温环境下长达12个月。

案例1: 液滴产生和热循环对尺寸分布的影响

实验条件:

氟油流速为5μL/min,水相流速为1.66μL/min。

4w/w%表面活性剂HFE7500

热循环条件:30个循环

95℃驻留30s

55℃驻留1min

72℃驻留5min

40℃驻留1min

热循环前

热循环后

FluoSurf 表面活性剂在热循环期间允许液滴具有良好的稳定性

使用FluoSurf 表面活性剂,热循环对液滴尺寸分布的影响十分有限。

案例2:保留性能

荧光素100μM的全/空液滴平均强度的演变

FluoSurf 表面活性剂限制液滴之间的交换(4天后少于10%的荧光素交换)

参考文献

  • M. Sesen, C. J. Rowlands. Thermally-actuated microfluidic membrane valve for point-of-care applications, Microsystems & Nanoengineering, 2021, 7:48.
  • M. Girault, R. Siano, C. Labry, M. Latimier, C. Jauzein, T. Beneyton, L. Buisson, Y. Del Amo, J-C. Baret. Variable inter and intraspecies alkaline phosphatase activity within single cells of revivied dinoflagellates. ISME J, 2021.
  • H. Yang, Y. Wei, B. Fan, L. Liu, T. Zhang, D. Chen, J. Wang, J. Chen. A droplet-based microfluidic flow cytometry enabling absolute quantification of single-cell proteins leveraging constriction channel. Microfluid Nanofluid, 2021, 25, 30.
  • R. Ahmad, C. Kleineberg, V. Nasirimarekani, Yu-Jung Su, S. Goli Pozveh, A. Bae, K. Sundmarcher, E. Bodenschatz, I. Guido, T. Vidakovic-koch, and A. Gholami. Light-Powered Reactivation of Flagella and Contraction of Microtubule Networks: Toward Building an Artificial Cell. ACS Synth. Biol. 2021, XXXX, XXX, XXX-XXX,
  • T. E. Miller, T. Beneyton, T. Schwander, C. Diehl, M. Girault, R. McLean, T. Chotel, P. Claus, N. Socorro Cortina, J.-C. Baret, T. J. Erb. Light-powered CO2 fixation in a chloroplast mimic with natural and synthetic parts. Science, 2020, 368, 649.
  • C. S. Karamitros, M. Morvan, A. Vigne, J. Lim, P. Gruner, T. Beneyton, J. Vrignon, J-C. Baret. Bacterial Expression Systems for Enzymatic Activity in Droplet-Based Microfluidics. Anal. Chem. 2020, 92, 4908.
  • R. Menezes, A. Dramé-Maigné, V. Taly, Y. Rondelez, G. Gines. Streamlined digital bioassays with a 3D printed sample changer. Analyst, 2020, 145, 572.
  • Y. Rondelez, G. Gines. Multiplex digital microRNA detection using cross-inhibitory DNA circuits. ACS Sens. 2020, 5, 8, 2430.
  • V. Bussiere, A. Vigne, A. Link, J. McGrath, A. Srivastav, J-C. Baret, T. Franke. High-Throughput Triggered Merging of Surfactant-Stabilized Droplet Pairs Using Traveling Surface Acoustic Waves. Anal. Chem. 2019, 91, 21, 13978.
  • J. H. Cater, N. S. El Salamouni, G. H. Mansour, S. Hutchinson, C. Mc Guinness, S. H. Mueller, R. R. Spinks, N. Shanmugam, A. Pichard-Kostuch, V. Zahoransky, H. Ghodke, M. Ribezzi-Crivellari, H. Yu, A. M. van Oijen, A. D. Griffiths, L M. Spenkelink, Commun Biol2025, 8, 937. Optimised nanobody-based quenchbodies for enhanced protein detection

FluoSurf Neat含氟表面活性剂:为了获得液滴微球的稳定性

●   FluoSurf-C Neat:适用于基于液滴微球的各类实验如ddPCR、单细胞分析、单细胞分选/picoinjection、细胞液滴测序、蛋白酶定向演化、油包水类液滴微球、GUV巨型囊泡等。

●   FluoSurf-O Neat:具有低自身荧光性,适用于低浓度下荧光染料检测。

●   FluoSurf-S Neat:具有轻的分子量,在油相中流动性更高,专门针对高液滴生成频率进行了优化和适用于液滴微球的热循环过程。

测试示例

泰初科技办公室内的测试装置图

FluoSurf 2w/w% in Fluo-Oil 135表活氟油在流动聚焦结构的PDMS液滴芯片中产生W/O类液滴微球,ST3亲氟疏水试剂用于处理PDMS液滴芯片沟道表面的疏水性。

多通道压力流量控制器OB1 MK3+用于驱动15mL样品储液池内的试剂溶液流动,科式流量计BFS1+用于油相/外相溶液的恒定流量控制,MFS3数字流量传感器用于内相/水相溶液的恒定流量控制。PDMS液滴芯片自行定制加工,缩口宽度和深度均为50μm,连接方式:直接插入导管,不需要任何夹具。

FluoSurf 1w/w% in Fluo-Oil 135表活氟油在ChipShop PMMA/COC液滴芯片中产生W/O类液滴微球,ST3亲氟疏水试剂用于处理PDMS液滴芯片沟道表面的疏水性。

FluoSurf 1w/w% in Fluo-Oil 135表活氟油在流动聚焦型玻璃液滴芯片中产生W/O类液滴微球,ST3亲氟疏水试剂用于处理PDMS液滴芯片沟道表面的疏水性。玻璃液滴芯片采用外径1/16英寸PTFE导管的插入式侧面连接方式,无死体积。

PDMS液滴分选芯片,用3M Novec HFE7500氟油分割液滴微球成等间距的排序方式,随后经过介电致动分选,得到所需要的细胞液滴微球。介电分选最高频率可达500-1000个/秒(取决于介电电极的设计方式、电极加工、电极材料选择等)。

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